DOLAR 34,5467 0.18%
EURO 36,0147 -0.62%
ALTIN 3.005,411,48
BITCOIN 34035030.10913%
İstanbul

YOĞUN KAR YAĞIŞLI

06:24

SABAHA KALAN SÜRE

MPS HASTALIĞINDA ERKEN TEŞHİS KRİTİK ROL OYNUYOR

MPS HASTALIĞINDA ERKEN TEŞHİS KRİTİK ROL OYNUYOR

ABONE OL
Mayıs 16, 2024 20:40
MPS HASTALIĞINDA ERKEN TEŞHİS KRİTİK ROL OYNUYOR
0

BEĞENDİM

ABONE OL

Bu eksiklik, kelam konusu hususların lizozomlarda birikmesine, vakitle da hücrelerde ve organlarda meselelere yol açabilir. 

Hangi lizozomal enzimin eksik olduğuna bağlı olarak farklı tiplerde ortaya çıkabilen MPS hastalığının belirtileri hastalığın şiddeti ve ilerleme suratına nazaran değişebiliyor. 

Ana odak alanlarından biri ender genetik hastalıklar olan Takeda, 243 yıllık tecrübenin getirdiği bilgi birikimi ile bilimin önderliğinde hastaların gereksinimlerine odaklanarak kapsamlı ve tesirli sıhhat tahlilleri sunuyor. Takeda’nın global seviyede geliştirdiği yeni tedavi metotlarını Türkiye’deki hastalara ulaştıran Takeda Türkiye, hastaların ve hasta yakınlarının hayatlarında manalı farklar yaratmak için faaliyetlerini sürdürüyor. 

Takeda Türkiye Genel Müdürü Ömür Mangaloğlu; boy kısalığı, bilişsel bozukluklar, iskelet bozuklukları, bariz yüz özellikleri, işitme kaybı ve kalp-damar hastalıkları üzere birtakım klinik özelliklerin ekseriyetle MPS tiplerinde ortak olarak görülebildiğini vurguluyor.

Mangaloğlu; “Nadir genetik ve metabolik hastalıkların belirtileri şahıstan şahsa farklılık gösterebildiği üzere farklı süratlerde da ilerleyebiliyor. Bu nedenle erken teşhis çok kıymetli. Bunun için global seviyede eğitim ve hastalığa dair bilinçlendirme çalışmalarını destekliyor, Türkiye’deki tüm Pediatrik metabolizma klinikleri ile bilimsel ilgiler geliştiriyor, Genel Pediatri klinikleriyle bilgilendirme çalışmaları yaparak erken ve yanlışsız teşhise erişimi artırmak için çabalıyoruz. Hastalık belirtilerinin ortaya çıkışı ile teşhis ortasındaki vakti azaltmaya ve inovatif tedavi prosedürleri geliştirerek hastaların hayat kalitesini artırmaya kararlıyız.  Nadir hastalıklarda, hastanın teşhis ve tedaviye erişiminde gelişim alanları var. Az görülen bir hastalık kümesi olduğu için yenilikçi tedavilerin geliştirilmesi ve sonrasında tedaviye erişim kritik bir ehemmiyete sahip. Takeda olarak bu alanda var gücümüzle çalışmaya devam ederek, hastalarımızın hayatlarında olumlu tesirler yaratmayı sürdüreceğiz,” dedi.

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı

En az 10 karakter gerekli


HIZLI YORUM YAP
300x250r
300x250r

Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.